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距離“中國兒童健康扶貧計劃·榆林行”項目啟動已經過去一百天，該項目第二期也即將在榆林市兒童醫院啟動。4月25日榆林市兒童醫院在高文軍院長、李慧榮副院長的帶領下，與北京兒童健康基金會相關負責人及市區媒體記者一起來到曾經接受過救治的貧困患兒家中，看望并了解他們疾病恢復情況。

聽說一行人要來，奶奶早早就抱著8個月的小家豪迎在了巷子口，親切地和每個人握手。在接受北京專家手術治療前，孩子因患有“先天性唇裂”，家屬擔心被別人看到嘲笑，影響孩子成長，謝絕所有親屬探視。

      “我家是四世同堂，要養活四老一小，孩子又唇裂，經常嗆奶、肚脹，煩躁得睡不好，真讓人揪心。幸虧趕上了好政策，北京專家到榆林市兒童醫院來給孩子做手術，還報銷了大部分的費用，現在我們一家都很有信心，再也不愁了！”孩子爺爺感激地說?，F在，小家豪術后恢復良好，與正常孩子無異，一家人喜氣洋洋，經常帶孩子出來曬曬太陽，吹吹春風，感受大自然的美麗。

6歲的小熒梅剛被媽媽從幼兒園接回來，蹦蹦跳跳地在前面帶著一行人回家，1月22日，她因為先天性心臟病，入選“中國兒童健康扶貧計劃”首批救治名單，在國家兒童醫學中心北京兒童醫院心臟病外科行先天性房間隔缺損介入修補手術，術后病情平穩，返回榆林，在榆林市兒童醫院接受后續治療并康復出院。

高文軍院長為小熒梅進行了查體，孩子心音有力，節律整齊，未聞及雜音，恢復良好，建議4月27日義診期間來我院進行系統的復查?！昂⒆邮中g前經常感冒發燒，還不能多運動，正是好動的年紀，卻要處處限制，現在很少生病了，孩子也變得開心了，感謝北京兒童醫院專家和榆林市兒童醫院給我們的實惠，孩子3萬多元的治療費用在各種報銷后，我們基本就沒花什么錢！”瑩梅媽媽說。

9歲的李某某患“家族遺傳性高膽固醇血癥”，該疾病為兒童脂質代謝疾病中最為嚴重、較為罕見的一種，可導致各種危及生命的心血管疾病并發癥，如不及時治療隨時有心肌梗死的危險。2019年1月15日“中國兒童健康扶貧計劃·榆林行”義診活動中，該患兒經國家兒童醫學中心北京兒童醫院多位專家聯合會診，擬定了治療方案。

患兒需要每周接受“血脂清除”治療，今天正是治療日，一行人在榆林市兒童醫院見到了他。在此之前，由于該病比較罕見，尚未納入醫保，該患兒每隔兩周便要去西安市兒童醫院PICU進行治療一次，每次醫療費用約1.2萬元，合規費用報銷后自費約5000元，加上每次來回路費開銷等，每月為了孩子治病就需要花費1.5萬元以上，遠遠超出這個貧困家庭的承受范圍。

了解情況后，我院領導高度重視，努力為該患兒向榆陽區醫保辦特別申請，經相關部門討論審核，提供有力幫助，終于得到批復，將該疾病納入醫保，在我院就可進行治療，由此減輕了患兒家庭的經濟壓力，減少了對孩子生活和學習的影響，提升了幸福感。